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纤维蛋白原(D)国际标准品

更新时间:2024-06-21

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厂商性质:经销商

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简要描述:
纤维蛋白原(D)国际标准品预期用途: 世界卫生组织第三版纤维蛋白原血浆国际标准包括玻璃安瓿,编码09/264,含有1ml冻干等分试样溶剂洗涤剂处理的合并正常人血浆。本次准备由生物标准化专家委员会世界卫生组织2011年10月的报告,以及文件中提供了准备和价值分配世界卫生组织/BS/2011.2168。
供货周期现货应用领域化工,综合
  编号:NIBSC 09/264 中文名称:纤维蛋白原(D)(第三个国际标准)国际标准品
 
  英文名称:Fibrinogen Plasma (D)(3rd International Standard) 09/264
 
  规格:2.7mg/瓶
 
  货期:常备现货
 
  纤维蛋白原(D)国际标准品产品详细介绍:
 
  1.预期用途: 世界卫生组织第三版纤维蛋白原血浆国际标准包括玻璃安瓿,编码09/264,含有1ml冻干等分试样溶剂洗涤剂处理的合并正常人血浆。本次准备由生物标准化专家委员会世界卫生组织2011年10月的报告,以及文件中提供了准备和价值分配世界卫生组织/BS/2011.2168。本标准旨在用于血浆纤维蛋白原的测量,主要用于纤维蛋白原二级和/或内部工作标准的校准血浆。
 
  2.注意事项本制剂不适用于人类或动物人类食物链。该材料不是人类或牛的来源。与所有材料一样生物起源,这种制剂应被视为潜在的对健康有害。应根据您自己的实验室的安全程序。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免气溶胶的产生。打开时应谨慎安瓿或小瓶,以避免割伤。
 
  3.每瓶内容物:生物材料来源国:英国 世界卫生组织第三版纤维蛋白原血浆国际标准包括 冷冻干燥溶剂洗涤剂的等分试样,经处理后合并正常 人类血浆,由美国国家生物研究所制备 标准与控制(NIBSC)于2010年1月发布。 在50单位(10000毫升)的产品解冻后,将该材料 在灌装和密封冷冻干燥之前,将其合并并保存在冰上 NIBSC的玻璃安瓿,在国际标准要求的条件下 标准1 将1ml这种材料分配到 约10000安瓿。平均填充重量为1.0080 g (范围为1.0020克至1.0150克),变异系数(CV)为 0.18%,基于396个检查重量样本。平均残留水分 冷冻干燥后为0.34%(CV24.8%,n=12),平均含氧量 顶空为0.29%(变异系数32.2%,n=12)。
 
  4存储:
 
  将未开封的安瓿储存在-20摄氏度或更低的温度下。请注意:由于冻干的固有稳定性NIBSC可以在环境温度下运输这些材料,应采取预防措施避免暴露 强烈的紫外线和阳光直射。
 
  5. 纤维蛋白原(D)国际标准品产品使用: 安瓿的总含量应在室温下重新配制用1毫升蒸馏水加热,轻轻旋转溶解,避免起泡并立即转移到合适的塑料管中。没有尝试应使其称量出冷冻干燥材料的任何部分。
 
  更多使用方法欢迎咨询公司客服。

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